Rezolsta Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - o esposti per lungo tempo, cobicistat - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv 1) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. genotipica test devono guidare l'uso di rezolsta.

Rybrevant Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Tecvayli Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Akeega Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatica neoplasie, castrazione-resistente - agenti antineoplastici - treatment of adult patients with prostate cancer.

Talvey Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Edurant Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirina cloridrato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 hiv‑1 rna copie/ml. come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di edurant.

Dacogen Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Xeplion Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Uptravi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - ipertensione, polmonare - agenti antitrombotici - uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) in pazienti adulti con chi funzionale classe (fc) ii – iii, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (era) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (pde-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione idiopatica e pah ereditari, pah associata a disturbi del tessuto connettivo, e pah associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

CARIPUL Ý - Tiếng Ý - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

caripul

janssen-cilag international n.v. - epoprostenolo - epoprostenolo